La Jasmine té epidermòlisi ampul·lar (EB), una malaltia genètica increïblement dolorosa que li fa que la pell es formin butllofes i esquinços amb el més mínim toc.
Fins i tot un contacte suau pot causar ferides.
Les infeccions són una constant por.
Els canvis de vestimenta poden trigar hores i són agonitzants.
Imagineu-vos no poder abraçar el vostre propi fill quan plora de dolor per por de fer-li encara més mal.
Aquesta és la realitat de Jasmine. I és la realitat per a milers de famílies a tot el Regne Unit.
Però ara hi ha una esperança real
Gràcies a col·laboradors com tu, estàs finançant una investigació pionera centrada en la reutilització de fàrmacs que ja existeixen per a altres afeccions de la pell, per trobar tractaments que puguin reduir el dolor i millorar la qualitat de vida de les persones amb tot tipus d'EB.
Aquest enfocament és:
- Més ràpid que desenvolupar nous fàrmacs des de zero
- Més rendible
- Ja mostra una veritable promesa
- Només cal un tractament per canviar-ho tot.
Com ajuda la teva donació
La teva donació d'avui ajudarà a finançar una investigació vital que ens apropi als tractaments i les cures de l'EB.
- 25 lliures podrien ajudar a finançar una hora de recerca sobre possibles tractaments per a l'EB
- 50 lliures podrien ajudar a apropar un fàrmac prometedor als assajos clínics
- 100 lliures podrien finançar el treball especialitzat necessari per provar els tractaments de manera segura i ràpida
Si us plau, feu una donació avui
Ajuda a nens com la Jasmine a experimentar alleujament del dolor per primera vegada.
La teva donació podria ajudar a canviar-ho tot.