Les entrevistes destaquen els reptes de l'estiu per a les persones amb EB
La setmana passada, DEBRA UK va aparèixer en una sèrie d'entrevistes als mitjans de comunicació dirigides a conscienciar sobre els reptes estivals que la calor presenta per a les persones que viuen amb epidermòlisi bullosa (EB).
Les entrevistes van incloure històries personals impactants de:
- Carly Fields, covicepresidenta del Patronat i presidenta del Comitè de Finalitats Benèfiques, i la seva filla Naomi, que viu amb EB.
- Vie Portland, Membre i ambaixador de DEBRA.
Junts, van compartir com La calor de l'estiu pot empitjorar les dificultats diàries de les persones amb EB, des d'una major fragilitat de la pell fins a la necessitat de refredament constant i cures addicionals.
Aquesta campanya mediàtica té com a objectiu:
- Sensibilitzar el públic de l'EB i el seu impacte
- Arribar a les persones que puguin tenir EB però encara no accedeixen al suport de DEBRA
- Informar els professionals sanitaris, inclosos els metges de capçalera, que ajuda en el diagnòstic més precoç i una millor comprensió de la situació
Escolta les entrevistes a continuació per escoltar sobre els reptes d'estiu per a les persones amb EB i com DEBRA està treballant per marcar la diferència.
Compartint històries reals de la nostra comunitat, continuem posicionant-nos DEBRA com a font de referència per a l'experiència i el suport d'EBDonem poder a les persones que viuen amb la síndrome d'Ebola perquè siguin vistes, escoltades i compreses.
Moltes gràcies a Carly, Naomi i Vie per la seva obertura i defensa.