Estigues en contacte

Pancarta lila amb icones d'un ordinador portàtil, un telèfon mòbil i un sobre obert

Ens agradaria mantenir-te informat per correu electrònic sobre les nostres notícies, esdeveniments, activitats i com pots donar-nos suport.

més recent

Subscriu-te als correus electrònics de membres de DEBRA

Registra't per rebre actualitzacions de DEBRA sobre la teva subscripció.
Els partidaris de DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, recapten 115,000 £ per a famílies que viuen amb EB

El dimarts 3 de setembre, els partidaris de DEBRA UK Paul Glover i Martyn Rowley van ser benvinguts a la seu central de DEBRA UK per celebrar el seu excel·lent assoliment de recaptar 115,000 £ el 2024 per donar suport a les persones que viuen amb EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Aquest setembre, si us plau, recolzeu Graeme Souness en el seu repte de "SER la diferència per a EB".
Graeme Souness CBE i Isla Grist es reuneixen amb la família Barnaby Webber a BBC Breakfast

El 21 d'agost de 2024, el vicepresident de DEBRA, Graeme Souness CBE, i Isla Grist, que viu amb EB distròfica recessiva (RDEB), van tornar a aparèixer a BBC Breakfast.

connex

Fes-te voluntari per nosaltres

La nostra àmplia gamma d'oportunitats de voluntariat i l'enfocament flexible fan que tu decideixis com i on doneu el vostre temps.
Crear consciència

L'EB pot tenir un impacte enorme no només en la vida de l'individu, sinó també en la seva família. Coneix els nostres herois que han compartit amb valentia la seva història sobre com és viure amb EB.
Patronats i fundacions

El treball de DEBRA no seria possible sense l'ajuda dels nostres seguidors, i això inclou fundacions i trusts benèfics.
Associacions corporatives

Podem ajudar la vostra empresa a assolir els vostres objectius de RSC, implicar el vostre personal i atraure clients mitjançant la creació d'una associació corporativa molt sòlida. Treballem amb empreses de diferents maneres, adaptant cada associació per garantir que assoleix els objectius mutus.
Deixa un regal al teu testament

Considereu incloure DEBRA al vostre testament. El vostre regal podria significar una vida lliure de dolor per a aquells que viuen amb EB.
Uniu-vos a un esdeveniment

Des de reptes de recaptació de fons i trobades gratuïtes de membres fins a esdeveniments de formació per a professionals, oferim una varietat d'esdeveniments en què podeu participar.
Recapta fons per a nosaltres

El vostre suport marcarà una gran diferència mentre junts #FightEB. Hi ha molts recursos per ajudar-vos amb la vostra recaptació de fons i també estem a la vostra disposició per ajudar-vos en cada pas del camí.
Donar

Pots donar suport a DEBRA UK mitjançant donacions periòdiques i puntuals, inscriure't a un esdeveniment de recaptació de fons, organitzar el teu propi esdeveniment de recaptació de fons, unir-te a la loteria DEBRA o donar els teus productes no desitjats per a les nostres botigues.
Ser membre

Si vostè o un familiar viu amb EB, sou cuidador o algú que treballa amb persones afectades per EB, podeu fer-vos-hi soci de DEBRA. Descobriu com.

Més llegits

Busqueu una botiga

Troba la teva botiga benèfica DEBRA més propera i ajuda a lluitar contra l'EB. Les nostres botigues venen roba assequible i de qualitat, mobles, articles elèctrics, llibres, articles per a la llar i molt més.
Col·lecció de mobles

Doneu els vostres mobles, articles per a la llar i articles elèctrics no desitjats mitjançant el nostre servei gratuït de recollida de mobles. Amb les mesures de seguretat establertes, donar els vostres articles no podria ser més fàcil.
Articles que no venem

Descobriu quines normes i etiquetes de seguretat i salut necessitem i quins articles no podem vendre.
Què és EB?

L'epidermòlisi bullosa (EB) és una malaltia genètica dolorosa que forma ampolles a la pell sense cura. Informa't sobre diferents tipus d'EB, causes, símptomes i tractaments.
Graeme Souness nedant el Canal de la Mànega per recaptar 1.1 milions de lliures per aturar el dolor de l'EB

Graeme Souness, exfutbolista, entrenador i expert internacional, està nedant el Canal de la Mànega aquest juny per recaptar 1.1 milions de lliures per aturar el dolor de l'epidermolisi bullosa (EB).
Contacta'ns
Donar articles

Doneu els vostres articles de qualitat que us estimeu abans, com ara roba, mobles i articles per a la llar per evitar-los abocar-los i ajudeu-nos a recaptar fons vitals a través de les nostres botigues. Obteniu més informació sobre com donar articles avui.
Treballeu amb nosaltres

DEBRA només pot continuar la seva tasca vital amb el suport i l'estímul de la comunitat local i amb el treball dur dels seus empleats i voluntaris.
Ser membre

Si vostè o un familiar viu amb EB, sou cuidador o algú que treballa amb persones afectades per EB, podeu fer-vos-hi soci de DEBRA. Descobriu com.
La història d'Isla

Som una família normal. Els nostres fills, l'Isla i l'Emily, van a l'escola, tenen els seus amics i els agrada jugar al trampolí. Però quan un dels teus fills té EB, has de redefinir la normalitat.

Núvol d'etiquetes

Accessible per a cadires de rodes