Vivint amb EB: la història de Grace
«Si coneixes algú amb EB, creu-me quan et dic que és un guerrer.»
— Grace Finchman
En el seu nou entrada de blog i vídeo, La membre de DEBRA, Grace Finchman, comparteix com és la vida amb epidermòlisi ampul·lar (EB).
La Grace reflexiona sobre el costat invisible de l'EB: l'esgotament, el dolor, el desgast emocional... El seu vídeo honest i reflexiu és un poderós recordatori de la importància de l'empatia i de ser realment vist.
Si voleu comparteix la teva pròpia història, ens encantaria sentir-vos amb vosaltres.