Anar al contingut

Sobre EB & DEBRA UK

Obteniu més informació sobre l'epidermolisi bullosa (EB), també coneguda com a pell de papallona. Una afecció genètica dolorosa amb ampolles de la pell que fa que la pell es torni molt fràgil i es trenqui o ampolles al més mínim tacte.

També trobareu aquí informació sobre DEBRA UK i com donem suport, apoderem i defensem les persones afectades per l'EB.

Ho savies…?

Pots fer-te membre de DEBRA UK si vius amb EB o dones suport a algú amb EB: pares, cuidadors, familiars, professionals sanitaris i investigadors. La pertinença és gratuïta i et dóna accés a suport pràctic, oportunitats de participació i esdeveniments per connectar amb altres persones de la comunitat EB.
Fes-te soci de DEBRA
Logotip de DEBRA UK. El logotip inclou icones de papallona blava i el nom de l'organització. A sota, el lema diu "The Butterfly Skin Charity.
Vista general de privadesa

Aquest lloc web utilitza cookies perquè puguem oferir-vos la millor experiència d'usuari possible. La informació de la galetes s'emmagatzema al vostre navegador i realitza funcions com ara reconèixer-lo quan torneu al nostre lloc web i ajudar al nostre equip a comprendre quines seccions del lloc web us trobeu més interessants i útils.