Explorant l'experiència de les dones negres britàniques amb les afeccions de la pell (2024) – RESULTATS
RESULTATS:
Ciara Puckerin ha completat amb èxit la seva tesi i agraeix a DEBRA per l'ajuda amb el reclutament i als nostres membres per participar-hi.
Aquí teniu el resum de la seva tesi:
Objectiu
Aquest estudi va explorar les experiències viscudes de dones negres britàniques que naveguen per afeccions dermatològiques, centrant-se en com les influències culturals, familiars i estructurals que s'intersecten configuren els seus recorreguts sanitaris i el seu sentit d'identitat.
disseny
Utilitzant una metodologia de teoria fonamentada constructivista, es van dur a terme entrevistes semiestructurades en profunditat amb dones negres que viuen al Regne Unit i que han experimentat afeccions dermatològiques cròniques o recurrents. Les dades es van analitzar mitjançant codificació iterativa, comparació constant i memorització teòrica per generar un marc conceptual basat en les narratives de les participants.
Resultats
Va sorgir un marc de cinc categories que reflecteix un procés dinàmic i continu de navegació per les afeccions dermatològiques. Les categories principals inclouen: On em trobo: Influències familiars i comunitàries, Com em veuen: Marginació mèdica i navegació sanitària, Com m'adapto i creixo: Maneres d'afrontar-ho, Qui sóc: Reimaginant la meva imatge i Veure una diferència: Visió de futur i canvi sistèmic. Dins d'aquest marc, les experiències dels participants es van modelar per creences culturals sobre la pell i el cabell, respostes intergeneracionals, desigualtats sistèmiques en l'atenció sanitària i canvi d'identitat. Si bé els membres de la família, en particular les mares, podien ser fonts tant de suport com d'estigma, els ideals comunitaris més amplis al voltant de la bellesa i la respectabilitat van intensificar l'impacte emocional i social de les afeccions de la pell. Els participants van descriure la marginació mèdica, la manca de representació en dermatologia i el cost emocional de la invalidació repetida. Tot i això, també van demostrar un afrontament actiu, autoeducació i moments d'apoderament, sovint reformulant el tractament com una forma d'autocura i resistència. El procés de reconstrucció de la identitat, marcat pel dol, l'adaptació i una creixent autoacceptació, estava profundament relacional i culturalment situat. Va sorgir una forta crida col·lectiva per a una millor representació, educació i atenció inclusiva.
Conclusió
Les troballes ofereixen una comprensió culturalment matisada de com les dones negres experimenten i entenen les afeccions dermatològiques al Regne Unit. L'estudi subratlla la necessitat d'una atenció mèdica racialment alfabetitzada, una comunicació culturalment competent i una millor visibilitat de la pell negra dins de la formació i la recerca dermatològiques. El marc conceptual desenvolupat pot informar intervencions psicològiques i dermatològiques més sensibles, alhora que amplifica les veus d'un grup històricament ignorat en el discurs de la salut de la pell.
TANCAT
Els investigadors de la Universitat de Cardiff els agradaria entrevistar dones que tinguin almenys 18 anys, viuen al Regne Unit, s'identifiquin com a d'herència negra del Carib/Àfrica o mixtes i tinguin una malaltia de la pell que estiguin disposades a parlar.