Implica't

Necessitem la teva ajuda. L'epidermolisi bullosa (EB) és un grup d'afeccions cutànies genètiques doloroses que provoquen que la pell es trenqui i es formi butllofes al més mínim tacte. És una malaltia rara però com que és rara, poca gent la coneix.

Amb el vostre suport podem continuar oferint els serveis especialitzats i el suport que la comunitat EB necessita i accelerar el ritme i l'amplitud de la nostra recerca. A continuació, consulteu algunes idees sobre com podeu participar. Gràcies.

Ser membre

Si vostè o un familiar viu amb EB, sou cuidador o algú que treballa amb persones afectades per EB, podeu fer-vos-hi soci de DEBRA. Descobriu com. Llegeix més

Donar

Pots donar suport a DEBRA UK mitjançant donacions periòdiques i puntuals, inscriure't a un esdeveniment de recaptació de fons, organitzar el teu propi esdeveniment de recaptació de fons, unir-te a la loteria DEBRA o donar els teus productes no desitjats per a les nostres botigues. Llegeix més

Recapta fons per a nosaltres

El vostre suport marcarà una gran diferència mentre junts #FightEB. Hi ha molts recursos per ajudar-vos amb la vostra recaptació de fons i també estem a la vostra disposició per ajudar-vos en cada pas del camí. Llegeix més

Uniu-vos a un esdeveniment

Des de reptes de recaptació de fons i trobades gratuïtes de membres fins a esdeveniments de formació per a professionals, oferim una varietat d'esdeveniments en què podeu participar. Llegeix més

Associacions corporatives

Podem ajudar la vostra empresa a assolir els vostres objectius de RSC, implicar el vostre personal i atraure clients mitjançant la creació d'una associació corporativa molt sòlida. Treballem amb empreses de diferents maneres, adaptant cada associació per garantir que assoleix els objectius mutus. Llegeix més

més recent

Subscriu-te als correus electrònics de membres de DEBRA

Registra't per rebre actualitzacions de DEBRA sobre la teva subscripció.
Els partidaris de DEBRA UK, Paul Glover i Martyn Rowley, recapten 115,000 £ per a famílies que viuen amb EB

El dimarts 3 de setembre, els partidaris de DEBRA UK Paul Glover i Martyn Rowley van ser benvinguts a la seu central de DEBRA UK per celebrar el seu excel·lent assoliment de recaptar 115,000 £ el 2024 per donar suport a les persones que viuen amb EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Aquest setembre, si us plau, recolzeu Graeme Souness en el seu repte de "SER la diferència per a EB".
Graeme Souness CBE i Isla Grist es reuneixen amb la família Barnaby Webber a BBC Breakfast

El 21 d'agost de 2024, el vicepresident de DEBRA, Graeme Souness CBE, i Isla Grist, que viu amb EB distròfica recessiva (RDEB), van tornar a aparèixer a BBC Breakfast.

Més llegits

Busqueu una botiga

Troba la teva botiga benèfica DEBRA més propera i ajuda a lluitar contra l'EB. Les nostres botigues venen roba assequible i de qualitat, mobles, articles elèctrics, llibres, articles per a la llar i molt més.
Col·lecció de mobles

Doneu els vostres mobles, articles per a la llar i articles elèctrics no desitjats mitjançant el nostre servei gratuït de recollida de mobles. Amb les mesures de seguretat establertes, donar els vostres articles no podria ser més fàcil.
Articles que no venem

Descobriu quines normes i etiquetes de seguretat i salut necessitem i quins articles no podem vendre.
Què és EB?

L'epidermòlisi bullosa (EB) és una malaltia genètica dolorosa que forma ampolles a la pell sense cura. Informa't sobre diferents tipus d'EB, causes, símptomes i tractaments.
Graeme Souness nedant el Canal de la Mànega per recaptar 1.1 milions de lliures per aturar el dolor de l'EB

Graeme Souness, exfutbolista, entrenador i expert internacional, està nedant el Canal de la Mànega aquest juny per recaptar 1.1 milions de lliures per aturar el dolor de l'epidermolisi bullosa (EB).
Contacta'ns
Donar articles

Doneu els vostres articles de qualitat que us estimeu abans, com ara roba, mobles i articles per a la llar per evitar-los abocar-los i ajudeu-nos a recaptar fons vitals a través de les nostres botigues. Obteniu més informació sobre com donar articles avui.
Treballeu amb nosaltres

DEBRA només pot continuar la seva tasca vital amb el suport i l'estímul de la comunitat local i amb el treball dur dels seus empleats i voluntaris.
Ser membre

Si vostè o un familiar viu amb EB, sou cuidador o algú que treballa amb persones afectades per EB, podeu fer-vos-hi soci de DEBRA. Descobriu com.
La història d'Isla

Som una família normal. Els nostres fills, l'Isla i l'Emily, van a l'escola, tenen els seus amics i els agrada jugar al trampolí. Però quan un dels teus fills té EB, has de redefinir la normalitat.