Desafiament 2025
Graeme i l'equip tornen el 2025 per al seu repte més gran fins ara.
T'uniràs a ells i formaràs part de l'equip DEBRA?
Som DEBRA
DEBRA és una organització benèfica nacional d'investigació mèdica i de suport al pacient del Regne Unit per a persones que viuen amb l'afecció genètica d'ampolla de pell extremadament dolorosa, epidermòlisi bullosa (EB) també coneguda com a "pell de papallona".
Suport a la comunitat EB
Vols unir-te a la comunitat?
Tenim un equip dedicat per donar suport a les persones que viuen amb EB proporcionant informació i assessorament a més de suport pràctic, financer i emocional. Fer-se soci és gratuït i ofereix oportunitats per connectar amb altres persones que viuen amb EB.
Les nostres botigues benèfiques
En comprar a les botigues benèfiques de DEBRA, esteu ajudant les persones que viuen amb EB, a més de ser bo per a la vostra bossa i el nostre planeta.
